Функції PTEN, гена-супресора пухлин, який мутує приблизно в 20% випадків первинного раку передміхурової залози і в 50% випадків раку передміхурової залози, резистентного до андрогенної депривационной терапії, залежать від іншого гена, ARID4B. Про це повідомили вчені з Онкологічного центру ім. Джорджа Вашингтона в журналі «Nature Communications». Їх нове дослідження забезпечує потенційну терапевтичну мішень для лікування раку передміхурової залози, що несе поширену мутацію PTEN.

Для отримання інформації про те, як проводять лікування раку передміхурової залози в Ізраїлі кращі фахівці країни, залиште замовлення і ми зв'яжемося з Вами найближчим часом.

«Втрата пухлинного супрессора TEN через мутації або делеції зустрічається не тільки в разі розвитку раку простати, вона відіграє важливу роль у розвитку інших онкологічних хвороб. Ми хотіли більше дізнатися про PTEN і генах, від яких PTEN може залежати, щоб ідентифікувати нові варіанти лікування раку з цієї генною мутацією. Ми виявили, що PTEN пов'язаний з геном ARID4B, і ARID4B може стати новою терапевтичної мішенню при раку простати »- повідомили вчені.

У дослідженні були вивчені дані з декількох когорт раку простати. Дослідники виявили, що ракові захворювання, що містять мутації PTEN, майже завжди зберігають ARID4B. Одна функція гена ARID4B включає ремоделювання хроматину, який становить основу хромосом. Цей «взаємовиключний» патерн між PTEN і ARID4B дав команді перше уявлення про його потенційної важливості при раку простати.

Крім того, дослідження показали, що придушення експресії ARID4B в ракових клітинах з мутацією PTEN значно пригнічує ріст ракових клітин і збільшує загибель клітин. Для порівняння, при використанні ракових клітин, що містять функціональний PTEN, спостерігалися менш виражені ефекти, що свідчить про залежність від ARID4B при PTEN-дефіцитному раку передміхурової залози.

Дослідники змогли повторити ці результати, використовуючи моделі мишей з раком передміхурової залози і віддаленим PTEN. Як і очікувалося, делеция PTEN у мишей призводить до розвитку раку передміхурової залози, в той час як у мишей з делецией PTEN і ARID4B пухлини не розвиваються. Це свідчить про те, що функція PTEN залежить від наявності ARID4B.

Таким чином, вчені ідентифікували ARID4B як потенційну терапевтичну мішень при раку простати. Необхідні додаткові дослідження для розробки методів націлювання ARID4B.

Джерело: https://www.sciencedaily.com/releases/2019/09/190924094203.htm

Дата публікації: 
середовище, вересня 25, 2019